現(xiàn)場QA

職位類別：

1.負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)及實驗室質(zhì)量活動GMP執(zhí)行情況，定期對現(xiàn)場巡檢，負(fù)責(zé)對計算機化系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)完整性審核；
2.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)/質(zhì)量控制等現(xiàn)場物料進行檢查，確認(rèn)各部門物料按照GMP要求進行使用；
3.負(fù)責(zé)對車間、實驗室、倉庫、水系統(tǒng)、EMS系統(tǒng)等進行定期監(jiān)督，確認(rèn)其活動持續(xù)符合GMP要求；
4.負(fù)責(zé)批記錄，以及其它輔助記錄審核；負(fù)責(zé)審核方法驗證方案/報告，監(jiān)督委托檢驗；
5.參與質(zhì)量信息的調(diào)查和評估，包括OOS、偏差、變更、CAPA等；
6.參與內(nèi)部自檢及接受外部審計實施；
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；協(xié)助本部門人員完成本部門各項工作。
崗位要求：

1、高等院校畢業(yè)，大學(xué)及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；有生物藥行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先，熟悉計算機化系統(tǒng)系統(tǒng)（如MES/LIMS/QMS/DMS/WMS）操作優(yōu)先；
2、具有原液、無菌生產(chǎn)經(jīng)驗者或?qū)嶒炇覚z測經(jīng)驗者優(yōu)先，生物制品或無菌制劑2年及以上的工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3、了解相關(guān)儀器/設(shè)備的工作原理，了解微生物、無菌等相關(guān)知識，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，善于發(fā)現(xiàn)問題及解決問題，具備一定溝通協(xié)調(diào)能力，責(zé)任心強；
4、能熟練操作WORD/EXCEL/PPT等。